生物物理所等在《nature》上报道大麻素受体的结构生物学最新研究成果
中科院生物物理所刘志杰课题组成功解析了人源大麻素受体cb1（human cannabinoid receptor 1, cb1）与激动剂——四氢大麻酚（thc）类似物复合物的三维精细结构，揭示了大麻素受体在激动剂调控下的结构特征和激活机制。北京时间7月6日凌晨，该项成果以“crystal structures of agonist-bound human cannabinoid receptor cb1”为题在国际顶尖学术期刊《nature》上发表，并作为重点文章推介。
g蛋白偶联受体（g protein-coupled receptor, gpcr）gpcr是人体内最大的细胞膜表面受体家族，在细胞信号转导过程中发挥核心作用。gpcr也是药物研发领域的“宠儿”，目前有近40%的上市药物以gpcr为作用靶点。gpcr家族成员具有非常保守的七次跨膜螺旋结构，配体与受体结合后，通过跨膜区的构象变化，将信息传递到细胞内。配体的性质决定gpcr的状态：起激活作用的配体（激动剂）使受体活化，而起抑制作用的配体（拮抗剂）则抑制受体活性的发挥。针对不同的gpcr，激动剂或拮抗剂配体具有不同的药物开发价值。
大麻素受体cb1是人类中枢神经系统表达量最高的gpcr之一，其配体（包括激动剂和拮抗剂）可用于治疗疼痛、炎症、神经退行性疾病、肥胖症以及肝纤维化等。去年10月，刘志杰课题组率先在《》上发表了人源大麻素受体cb1与拮抗剂小分子am6538复合物的高分辨率三维结构，该结构揭示了cb1在非活化状态下的构象以及拮抗剂小分子与受体之间的作用模式，对设计更加特异、副作用更小的拮抗剂类药物具有极大的促进作用。而激动剂小分子，例如大麻里的主要精神类成分thc，是如何与cb1相互作用以及受体的活化机制等尚不清楚。
目前已经解析的gpcr三维结构中大部分是与拮抗剂配体的复合物，与激动剂结合的活化状态的gpcr构象非常活跃而且不稳定，解析其复合物结构的难度相对较大。为获得大麻素受体cb1与激动剂复合物的三维结构，刘志杰课题组与美国东北大学的makriyannis实验室合作，基于thc，设计和筛选了一系列特异性高，结合力强的激动剂小分子。经过多轮蛋白纯化及结晶条件筛选和优化后，成功解析了cb1与两种新型激动剂小分子am11542和am841的三维精细结构。该结构不仅揭示了激动剂小分子与cb1的相互作用模式，更重要的是，与之前解析的cb1与拮抗剂小分子复合物结构相比发生了很大的构象变化。其中结合口袋体积的变化53%（激动剂的结合口袋体积：383埃3，拮抗剂的结合口袋体积：821埃3，1埃= 10-10米）以及受体的整体结构变化包括蛋白的n端以及七次跨膜螺旋的构象的显著变化（rmsd （均方根偏差）为3.5埃）是在以往解析的gpcr结构中变化最大的。这些结构特征也从分子水平解释了为什么大麻素受体cb1可以与多种不同类型的配体相互作用，参与和调控人体中多种非常重要的生理活动，同时也为今后针对gpcr的药物设计提供了新的思路。
该研究的另一重要发现是，首次从三维结构上观测到两个氨基酸（phe2003.36 and trp3566.48）在受体激活过程中的协同构象变化，我们将其称之为“twin toggle switch”，这一协同变化效应可能与cb1的活化机制密切相关。此外，通过基于该晶体结构与不同类型cb1激动剂的分子对接及动力学模拟分析，得到了不同配体的结合模式并进行了功能性实验验证。为设计针对cb1的激动剂类药物分子以及探究cb1受体的活化机制提供了非常重要的结构基础。
中科院生物物理所博士研究生华甜是本文的第一作者，刘志杰研究员是本文的共同通信作者。参与该研究工作的合作单位包括：上海科技大学ihuman研究所、美国东北大学(northeastern university)、南加州大学(the university of southern california)、scripps研究所(the scripps research institute, florida)、北京计算科学研究中心和gpcr研究联盟(gpcr consortium)。
该研究得到了国家自然科学基金委、科技部、上海市政府、美国nih的资助和支持。
图1：cb1与激动剂小分子复合物的晶体结构。
图2：激动剂与拮抗剂小分子结合方式及结合口袋比较（蓝色：与拮抗剂am6538结合的受体；橙色：与激动剂am11542结合的受体）。
